Наследственная (генотипическая, неопределенная, индивидуальная) изменчивость.ИзменчивостьНаследственная Ненаследственная(генотипическая) (модификационная, фенотипическая) Наследственная изменчивость Укажите два источника (механизма) комбинативной наследственной изменчивости.Комбинации хромосом при половом размножении Кроссинговер Решим задачуПри скрещивании самок мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (доминантные признаки) с самцами с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки) в потомстве были обнаружены не только особи с серым телом, нормальными крыльями и черным телом, укороченными крыльями, но и небольшое число особей с серым телом, укороченными крыльями и черным телом, нормальными крыльями. Определите генотипы родителей и потомства, если известно, что доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены. Составьте схему скрещивания. Объясните полученные результаты. Классификация мутацийПо характеру проявленияА) доминантные – летальные, полулетальныеБ) рецессивные — летальные, полулетальные Классификация мутаций2. По месту возникновенияА) Генеративные – в половых клетках (проявляются в следующих поколениях)Б) Соматические – в клетках тела (передаются потомкам при бесполом размножении) Классификация мутаций3. По уровню возникновенияА) Генные (точковые) – связанные с изменением последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК (мутантный ген способствует возникновению новых аллелей, что имеет важное эволюционное значение) Решим задачуДана цепь ДНК: ТАЦ ТГГ ААА ЦЦГ ЦЦА а) какой станет последовательность аминокислот в белка, если между седьмым и восьмым нуклеотидами вставиться дополнительные нуклеотид с тимином? б) какой станет последовательность аминокислот в молекуле белка, если цепи ДНК из девятого положения выпадет аденин? Б) Хромосомные — перестройка хромосом:Дупликация – удвоение участка;Делеция – нехватка участка (потеря части 21-й хромосомы – острый лейкоз у новорожденных);Транслокация – перемещение участка на негомологичную хромосому;Инверсия – поворот участка на 180̊ В) Геномные – приводят к изменению числа хромосом:Полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом; Автоплоиды – содержат один и тот же набор хромосом; Аллоплоиды – содержат разный набор хромосом. Гетероплодия – изменение числа хромосом на набор некратный гаплоидному. Причина гетероплодии – нарушение расхождения хромосом в анафазе I мейоза. У гетероплодных организмов набор хромосом может быть: 2n+1; 2n-1, 2n+2, и др.Виды гетероплоидии:- трисомия – организмы имеют три гомологичные хромосомы;- моносомия – в генотипе присутствует только одна гомологичная хромосома;- нулесомия – нет хромосом какой-либо пары. http://biogdz.ru/9-klass/paragraf-41-nasledstvennaya-genotipicheskaya-izmenchivost.htmlhttp://bio-faq.ru/ccc/ccc036.htmlhttp://oadk.at.ua/board/reshaem_zadachi_po_biologii/gennye_mutacii/3-1-0-97http://studopedia.ru/3_63118_lektsiya—izmenchivost.htmlhttp://go.mail.ru/search_images