Презентация на тему "Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия" по биологии

Презентация по слайдам
Слайд №1

Текст слайда: Алкадиены: строение, номенклатура, гомологи, изомерия


Слайд №2

Текст слайда: ЦЕЛИ УРОКА Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения. Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций.


Слайд №3

Текст слайда: Актуализация ранее полученных знаний Вопросы: 1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени? 2. Какие вещества называются алканами, алкенами? 3. Общая химическая формула алканов, алкенов? 4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов? 5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь? 6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?


Слайд №4

Текст слайда: Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2


Слайд №5

Текст слайда: Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены) Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода. 1 2 3 4 СН2 =С=СН-СН3 бутадиен -1, 2


Слайд №6

Текст слайда: Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь. 1 2 3 4 5 6 СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3 гексадиен-2, 4 1 2 3 4 СН2 =СН-СН=СН2 бутадиен -1, 3 (дивинил) Сопряженные алкадиены


Слайд №7

Текст слайда: Алкадиены с изолированными двойными связями Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей. 8 7 6 5 4 3 2 1 СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2 октадиен-1, 5


Слайд №8

Текст слайда: Номенклатура алкадиенов Правила: 1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи. 2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь. 3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят. 4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.


Слайд №9

Текст слайда: ЗАДАНИЕ 1: дать название веществу: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2


Слайд №10

Текст слайда: ОТВЕТ: СН3 СН3 СН3-СН-СН2-С=СН-СН=СН2 4,6-диметилгептадиен-1,3


Слайд №11

Текст слайда: ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ 1. Структурная: а) изомерия углеродного скелета б) изомерия положения двойных связей. 2. Пространственная: а)цис-транс изомерия 3. Межклассовая изомерия (алкины)


Слайд №12

Текст слайда: ЗАДАНИЕ 2: назвать вещество и составить формулы изомеров каждого вида : СН3 СН3 СН3-СН-СН=С=С-СН2-СН3


Слайд №13

Текст слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1 Br Br


Слайд №14

Текст слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2 Br Br


Слайд №15

Текст слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 3 (полное) СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 – тетрабромбутан Br Br Br Br


Слайд №16

Текст слайда: ЗАДАНИЕ 3: записать уравнения реакций гидрирования бутадиена-1,3 возможными способами:


Слайд №17

Текст слайда: ОТВЕТ: 1.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН2-СН=СН2 бутен -1 2.СН2=СН-СН=СН2 + Н2 СН3-СН =СН-СН3 бутен -2 3.СН2=СН-СН=СН2 + 2Н2 СН3-СН2-СН2-СН3 бутан


Слайд №18

Текст слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Гидрогалогенирование (по правилу Марковникова) 1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI СН3-СН-СН=СН2 СI 3-хлорбутен -1 2 стадию запиши самостоятельно


Слайд №19

Текст слайда: ОТВЕТ: 2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI СI СН3-СН-СН-СН3 СI СI 2,3-дихлорбутан


Слайд №20

Текст слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Горение ЗАДАНИЕ 4: записать уравнение реакции горения бутадиена-1,3


Слайд №21

Текст слайда: ОТВЕТ: 2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 8СО2 + 6Н2О или 2С4Н6 + 11О2 8СО2 + 6Н2О


Слайд №22

Текст слайда: ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Полимеризация Полимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью. бутадиен -1, 3 бутадиеновый каучук


Слайд №23

Текст слайда: ПОЛУЧЕНИЕ 1. Двухстадийное дегидрирование алканов СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2 бутан бутадиен -1, 3 2-метилбутан 2-метилбутадиен -1, 3


Слайд №24

Текст слайда: ПОЛУЧЕНИЕ 2. Синтез дивинила по методу С. В. Лебедева


Слайд №25

Текст слайда: ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ учебник Новошинской Н. С., Новошинского И. И. «Химия – 11» стр. 43-45 стр. 48 задания № 3, 7


Слайд №26

Текст слайда: СПАСИБО ЗА УРОК